丽水泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤组织188基因检测以5850元价格覆盖靶向+免疫+化疗+遗传评估，避免无效靶向治疗，提供精准用药依据。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者需全面分子图谱指导治疗方向
- 罕见瘤种或无专属单癌种Panel的实体瘤患者
- 多原发肿瘤患者需一次检测评估多个肿瘤分子特征
- 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗全面评估的实体瘤患者
- 临床试验入组前需明确驱动基因或HRR/MMR/MSI状态
- 既往单癌种检测阴性但临床高度怀疑存在可靶向突变的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个实体瘤相关基因的全部外显子区及部分内含子区，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。基因列表包括约40个驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET）、30个抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等）、15个HRR基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等）、5个MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM），以及信号通路、染色质重塑等其他类别共188个基因。可同时评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷情况。检测范围适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。不能检出的包括：非基因层面的表观遗传改变、TMB（非本Panel常规报告项）、某些非编码区变异、以及部分罕见融合类型。
检测流程
检测样本为组织（手术切除或穿刺活检标本）、蜡块或血液（液体活检）。送检时需提供10-20 mL EDTA抗凝血或专用游离DNA管，冷链运输至实验室即可。无需空腹，无特殊饮食限制。在丽水本地可通过合作医院或诊所完成样本采集，外地用户可选择邮寄采样盒，按指引采集后顺丰到付寄回，全程冷链保障样本质量。报告周期约2-3周，电子版可在线查看，纸质版可快递到家。
准确性说明
本检测基于已验证的NGS平台，组织样本检测灵敏度>99%，特异性>99.9%（针对SNV/INDEL）。液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好，但早期或低肿瘤负荷时存在漏检可能，CNV和融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向药或免疫检查点抑制剂选择；阴性结果同样具有临床价值——如检测报告显示MSS、MMR完整、HRR阴性，可提示免疫治疗获益有限，避免患者承担无效靶向治疗的费用和副作用。若液体活检阴性，仍建议必要时行组织活检复测，以排除假阴性。所有致病/可能致病突变均经双人复核及Sanger测序验证。
详细流程
- 线上或线下咨询丽水合作医疗机构的肿瘤科医生，确认检测适应症
- 医生开具检测申请单，签署知情同意书
- 在丽水指定采样点或病房采集组织/蜡块/血液样本
- 样本登记、编码，冷链运输至实验室
- 实验室提取核酸，文库构建，NGS上机测序
- 生物信息学分析（SNV/INDEL/CNV/FUSION）及人工审核
- 生成检测报告，包含所有阳性/阴性结果及临床用药建议
- 报告以电子版发送至医生及患者，医生结合临床情况进行解读
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- NGS检测188个基因，会不会漏掉重要的罕见突变？
- NGS技术能同时检测188个基因，覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等关键类别。相比单基因PCR，NGS可发现罕见突变型（如低频融合、外显子跳跃），但任何Panel都有边界，若临床高度怀疑某特定罕见融合（如罕见NTRK融合），可建议补充专门FISH或RNA-NGS验证。
- 报告里写‘样品质量合格’，但结果几乎全阴性，会不会是样本有问题？
- 样品质量合格说明您的血液样本在提取、建库环节均达标，阴性结果不是样本质量问题导致的。液体活检阴性常见原因包括：肿瘤负荷低、ctDNA释放不足，或肿瘤本身确实没有本次188基因覆盖范围内的可靶向突变。必要时可与主治医生讨论是否进行组织活检复测，以排除漏检可能。
- 我在丽水，怎么预约这个检测？
- 您可以通过我们的官方客服电话或微信公众号进行预约。预约时请说明需要做“泛实体瘤组织188基因检测”，客服会指导您完成信息登记和样本寄送流程。样本类型为组织或血液（液体活检），我们会提供专用的采样管和冷链运输服务，确保样本质量。
- 如果同时有组织样本和血液样本，哪个优先送检？
- 一般优先送检组织样本（手术/活检标本），因为其肿瘤细胞含量更直接，对CNV和融合的检出灵敏度更高。若组织样本不可获取或已充分固定，可送检液体活检（血浆+白细胞）作为备选或补充，但需注意液体活检对早期/低肿瘤负荷患者的突变检出率有限。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检出率
- 液体活检用于初诊时敏感度有限，建议优先使用组织样本
- 检测结果仅供临床参考，最终治疗方案需医生综合评估
- 胚系突变若检出致病性变异，建议遗传咨询
- MSS/MMR完整状态不排除免疫治疗可能，但获益概率相对较低
- 报告周期约2-3周，急重症患者需提前与实验室沟通加急
- 样本寄送时需使用专用冷链包，避免反复冻融
- 本检测不覆盖TMB、TNB等指标，如需要可另选其他Panel
用户评价 (8条，均分4.9)
之前也咨询过几家机构，最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来，他们出报告的速度确实快不少，一周左右就拿到了，没怎么耽误时间。报告内容挺详细的，而且解读医生很耐心，把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白，不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心，物有所值。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告，并配有专业的遗传咨询解读服务，旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励，我们会继续努力。
给家人做检测，采样是在三甲医院进行的，技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次，搞得我们那两天都不敢出门，怕错过。虽然最后取走了，但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰，我们已经将此问题反馈给合作物流方，要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验，感谢您的宝贵意见。
母亲卵巢癌，用了组织样本检测。整个流程高效透明，在公众号上能实时看到进度。报告准时送达，核心结论一目了然。最关键的是，根据报告推荐的靶向药，母亲用药后肿瘤标志物明显下降，效果看得见，这比任何评价都让人信服。
机构回复
非常感谢您分享这个好消息！得知我们的检测报告为您的母亲带来了切实有效的治疗选择，我们整个团队都倍感欣慰和鼓舞。这正是我们工作的意义所在。祝愿阿姨治疗顺利，持续好转！
体检发现肺部磨玻璃结节，医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变，建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查，也改变了之前熬夜加班的生活方式，算是健康预警吧。
机构回复
感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式，这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障，为您点赞！
检测结果很有用，找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难，尽管有解读服务，但报告本身的语言可以再通俗化一些，比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下，放在报告脚注也行。
机构回复
感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好，我们会认真研究并在后续版本中优化。
因为工作性质，我对保密要求极高。你们能够提供纸质版报告且不强制电子版留存，并且支持我自行取回或销毁原始样本（虽然我没要），这种灵活性和尊重个体需求的态度，让我非常放心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知不同用户有不同需求，因此在不影响检测质量的前提下，尽可能提供多样化的、以您为主导的服务选项。
报告解读的医生非常厉害，不仅讲报告内容，还结合我最近的复查片子，分析了基因突变与影像学表现的可能关联，让我对病情有了更立体的认识。这水平，必须点赞！
机构回复
很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验，力求让基因数据与您的实际情况紧密结合，助力精准决策。
整个检测流程的数字化体验很棒，从下单到收报告，几乎没跑腿。但是，电子报告只有PDF版，如果能有个安全的手机端页面查看，并且把关键信息（比如靶点、推荐药物）单独提炼出来生成摘要图片，分享给医生看就更方便了。
机构回复
您这个想法非常棒！我们正在升级用户端系统，其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能，旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议！
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