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肿瘤基因检测脑肿瘤

丽水双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

7500元一次检测200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q,按WHO 2021分子分型指导预后与用药,避免无效治疗。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO分子分型以制定精准治疗方案
  • IDH野生型胶质瘤患者需评估EGFR扩增/TERT突变等4级风险指标
  • MGMT甲基化状态不明者需预测替莫唑胺化疗获益程度
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者需确认1p/19q联合缺失以优化烷化剂治疗
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点或临床试验机会
  • 胶质母细胞瘤患者需综合7+/10-及ATRX突变等标志物判断预后分层

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片与血液白细胞双样本,一次性覆盖200个肿瘤相关基因、MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变及IDH1/2突变等核心分子标志物。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。可明确WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的完整分子分型:如IDH突变型星形细胞瘤(IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、IDH突变伴1p/19q联合缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(需TERT突变/EGFR扩增/7+/10-任一)。同时评估替莫唑胺化疗敏感性(MGMT甲基化)、PARP抑制剂(BRCA突变)及mTOR抑制剂(TSC2突变)等靶向用药机会。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53)的全外显子范围,也不包含H3K27M等儿童型胶质瘤标志物。

检测流程

采样流程简便:需提供患者手术后的肿瘤组织石蜡包埋切片(3-5张,厚5-10μm)及外周血5-10ml(用于白细胞对照)。无需空腹,无创采血,组织样本由病理科或手术室获取后常温邮寄至实验室。在丽水本地可联系合作医院或第三方病理中心协助寄送,全国范围内支持顺丰冷链或常温运输,样本稳定期7天。报告周期约15-20个工作日(双样本测序及多重标志物验证耗时稍长)。

准确性说明

检测方法为高通量测序(NGS),对200个基因的SNV/INDEL检出灵敏度≥99%(深度≥500×),CNV及融合检出经独立平台验证(如FISH或焦磷酸测序交叉确认MGMT甲基化、1p/19q及7+/10-)。阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)具有临床可靠性,但需结合组织学形态综合判读。阳性结果(如IDH突变、1p/19q缺失)直接指导WHO分级与治疗选择。安全性:仅需组织与血样本,无辐射或侵入性风险。若结果为MSI稳定(MSS)和MMR无失活突变,提示免疫单药获益有限,需考虑联合方案或临床试验。

详细流程

  1. 咨询医生或在线客服,确认患者符合脑胶质瘤诊断且需分子分型与用药指导
  2. 在丽水合作医院病理科获取手术组织石蜡切片,同时采集外周血5-10ml
  3. 样本由专人核对并包装,使用顺丰冷链或常温快递寄送至实验室(组织与血分别标记)
  4. 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建,包含200个基因靶向探针捕获及MGMT甲基化特异性PCR
  5. 上机测序(Illumina平台,读长PE150),数据质控后经生物信息学分析SNV/INDEL/CNV/FUSION及染色体拷贝数变异
  6. 交叉验证关键标志物(如1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化)与原始结果一致性
  7. 出具正式报告,包含分子分型判读、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及胚系风险提示
  8. 医生或遗传咨询师解读报告,结合临床制定个体化治疗方案或推荐临床试验

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在丽水,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
这个检测能发现染色体7+/10-和1p/19q缺失吗?
可以。本检测通过高通量测序(NGS)的CNV分析,能同时检测染色体7扩增+10缺失(7+/10-)和1p/19q联合缺失。7+/10-是定义IDH野生型胶质母细胞瘤WHO 4级的关键分子标准;1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的核心标志,与烷化剂化疗敏感性和较好预后相关。
检测结果里同时有TERT和IDH突变,该怎么解读?
同时检出TERT和IDH突变的情况极为罕见,因为两者在分子分型上通常互斥。如果同时出现,建议结合1p/19q联合缺失状态综合判断:若1p/19q联合缺失阳性,倾向少突胶质细胞瘤;若阴性,则需重新评估检测结果或考虑罕见亚型。建议咨询临床医生结合病理形态学判读。
报告出来后,我是直接找主治医生还是需要去其他科室?
建议您首先携带报告与**主治神经外科或神经肿瘤科医生**讨论。医生会结合病理形态学和分子分型(如WHO 2021分类)制定综合治疗方案。如果涉及靶向药或临床试验机会,也可能需要咨询**肿瘤内科或临床药理专家**。
我在丽水,送检后你们会通知我样本是否合格吗?
会的。收到您的组织石蜡贴片和血液样本后,我们的实验室会先进行样品质量评估。如果样品不合格(例如DNA降解或量不足),我们会主动联系您,并告知是否需要重新取样。本项目对样本质量要求严格,原报告也明确标注了'样品质量:合格'这一项。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤的患者,不用于健康人群的易感风险筛查
  • 组织样本需为手术切除的肿瘤石蜡块或切片,穿刺活检样本需确认肿瘤细胞含量≥20%
  • 血液样本需同时提供以排除胚系突变干扰,单独组织样本可能影响CNV及融合判读准确性
  • MGMT甲基化阴性仍可考虑替莫唑胺治疗(Stupp方案标准),但获益程度有限
  • IDH野生型且无EGFR扩增/7+/10-/TERT突变者,需结合组织学等级综合判断WHO分级
  • 检测周期约15-20个工作日(不含节假日),加急服务需联系客服确认
  • 结果中若检出胚系致病突变(如BRCA2/TSC2),建议遗传咨询并评估家族成员风险
  • 本检测不覆盖儿童型胶质瘤标志物(如H3K27M、H3G34),儿童患者需选择专用检测产品
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

易** 已验证 肠癌患者

检测本身是专业的,但沟通环节可以更优化。前期咨询时,客服和医学顾问的说法在细微处有点不一致,让我有点困惑。虽然最后都澄清了,但觉得内部信息同步可以更精准,免得用户产生不必要的疑虑。

机构回复

十分抱歉前期沟通中给您带来了困惑。您指出的问题非常关键,我们内部已就此进行复盘,并强化了客服与医学团队的定期培训与信息同步机制,力求提供准确、一致的咨询服务。感谢您的督促,这帮助我们变得更好。

2026-05-1424人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

作为家属,帮忙预约采样时间。他们的预约系统很智能,可以选具体时段,还能更改一次。护士准时到达,全套防护,取样工具都是崭新未拆封的,操作规范让人看着就放心。

机构回复

感谢您的细致观察和好评!规范、准时、可调整是我们对服务的基本要求。使用全新无菌耗材是安全操作的底线,我们一定会坚持。

2026-05-1349人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

作为脑胶质瘤患者的家属,我们很纠结要不要做这么贵的基因检测。主治医生建议后,咬牙做了。结果出来发现有明确的靶向药匹配,虽然药费不菲,但总算有了精准治疗的方向。感觉这个钱花在了刀刃上,比盲目试药强多了。

机构回复

感谢您的信任!精准医疗的意义正是帮助患者从‘大海捞针’转向‘有的放矢’,减少无效治疗的痛苦与经济消耗。能为您提供明确的治疗线索,我们深感欣慰。

2026-05-1150人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,时间紧迫,想尽快拿到报告。联系客服时表达了急迫,客服立刻帮我协调加急了样本检测流程,并且每到一个关键节点(样本收到、上机、出报告)都主动发消息告诉我,让我不用整天提心吊胆地等。这种主动跟进的服务,太重要了,真心感谢!

机构回复

我们深知等待结果时的焦急,能通过主动服务为您减轻一些焦虑,我们感到非常欣慰。这是我们应该做的,感谢您的反馈!

2026-04-2143人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

因为要做二次手术,主刀医生建议术前明确下分子分型。从申请检测到拿到报告,每一步都有短信和电话指引,非常清晰。采样盒寄送、回寄流程简单,还有顺丰上门取件,对行动不便的病人家庭来说太方便了。整个服务流程设计得很人性化。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于优化每一个服务细节,力求为患者和家属提供最大的便利。祝手术顺利,一切安好!

2026-04-2857人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

采样过程整体顺利,但我想特别夸一下客服。我对‘白片’、‘蜡块’这些医学名词完全不懂,客服小姑娘用特别通俗的话给我画图解释,还告诉我哪种样本更好,避免了因为样本类型不对而返工的可能,太贴心了。

机构回复

非常感谢您的夸奖。让非专业的用户也能清晰理解医学流程,是我们客服的重要职责。用易懂的方式传递专业信息,能帮助大家更顺畅地完成检测,我们会坚持这样做。

2026-05-0565人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我爸胶质母细胞瘤术后,医生推荐做这个200基因检测。报告一周就出来了,很详细,不仅有靶向药和预后信息,还提示了可能的遗传风险。我们拿着报告去北京咨询了专家,专家说报告内容很有价值,帮我们明确了后续治疗方向。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了。

机构回复

感谢您对我们的信任。能为您父亲的治疗决策提供有价值的参考,是我们最大的心愿。报告中关于遗传风险的提示,建议直系亲属也关注相关健康筛查。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-0618人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

我是患者,很在意检测结果会不会被保险公司或单位知道。咨询时,客服明确告诉我,所有检测数据与报告均受法律法规保护,未经本人书面同意,绝不会向任何第三方机构(包括保险)提供。这个保证让我下定决心做了检测。

机构回复

感谢您的信任。我们郑重承诺,严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,绝不会将您的任何信息泄露给第三方机构。您的书面同意是我们提供信息的唯一前提,请放心。

2026-03-0165人觉得有用

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